• 微液滴技術(shù)提高細胞培養(yǎng)效率的方式微液滴技術(shù)在細胞培養(yǎng)中的應(yīng)用主要體現(xiàn)在以下幾個方面：1. 高通量處理能力微液滴技術(shù)能夠?qū)崿F(xiàn)高通量的細胞培養(yǎng)，這意味著可以在短時間內(nèi)處理大量的細胞樣本。這種技術(shù)通...2025-03-11 08:30:09
• 二氧化碳細胞培養(yǎng)箱介紹適用領(lǐng)域二氧化碳細胞培養(yǎng)箱廣泛應(yīng)用于多個科學(xué)研究領(lǐng)域，包括但不限于細胞生物學(xué)、腫瘤學(xué)、遺傳學(xué)、免疫學(xué)、病毒研究以及近代基因工程研究等。它不僅是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)、醫(yī)藥工業(yè)、生...2025-03-05 09:56:54
• 微流控芯片在細胞培養(yǎng)檢測中的應(yīng)用可以作為藥物載體或組織修復(fù)與再生的細胞支架材料，還可作為構(gòu)建微流控芯片細胞培養(yǎng)平臺的基質(zhì)材料.我們利用PEGDA水凝膠材料的上述優(yōu)點，將其用于構(gòu)建細...2025-02-06 10:19:58
• 細胞培養(yǎng)箱真菌污染怎么處理細胞培養(yǎng)箱真菌污染的處理方法有使用殺孢子劑、紫外線照射、高溫濕熱滅菌、化學(xué)消毒劑擦拭等。使用殺孢子劑使用殺孢子劑是處理培養(yǎng)箱真菌污染的有效方法之一。例...2025-01-17 10:33:14
• 應(yīng)用于活細胞成像的一次性細胞培養(yǎng)芯片盡管最近幾年我們對細胞內(nèi)過程的了解越來越多，但近期內(nèi)100年來細胞培養(yǎng)的基本過程沒有根本性的改變。然而，觀察細胞的方法，卻在近些年進行一場革命，如相差，差分干涉對照，共聚集和熒光等都應(yīng)用于所有細胞操作的各種常規(guī)...2024-12-16 09:35:22
• 基于玻璃基底的細胞培養(yǎng)芯片研究（下）1.3細胞培養(yǎng)裝置及細胞培養(yǎng)將加工完成的芯片與溫度控制系統(tǒng)、進樣系統(tǒng)、信號檢測系統(tǒng)等整合成一個完整的細胞培養(yǎng)微系統(tǒng)，并在此微系統(tǒng)內(nèi)培養(yǎng)PIEC。通過微量注...2024-12-06 08:30:34
• 基于玻璃基底的細胞培養(yǎng)芯片研究（上）和細胞學(xué)研究領(lǐng)域。μTAS技術(shù)應(yīng)用于細胞學(xué)研究的一個重要發(fā)展方向是開發(fā)細胞培養(yǎng)微系統(tǒng),用于細胞遷移,細胞分化貝藥物篩選等。與常規(guī)細胞體外培養(yǎng)技術(shù)相比...2024-12-05 10:22:20
• 細胞培養(yǎng)箱清潔和消毒方法常規(guī)清潔方法去除內(nèi)部物品并排水首先要把細胞培養(yǎng)箱里的東西全部取出，放盡培養(yǎng)箱里的水（如三蒸水等）。然后可以用純水或蒸餾水對培養(yǎng)箱內(nèi)部進行多次沖洗，這有助于去除殘留的培養(yǎng)基、細胞碎片等雜質(zhì)...2024-10-17 15:06:40
• 基于微流控技術(shù)實現(xiàn)嚴(yán)格厭氧條件下的細菌單細胞培養(yǎng)與實時觀測（下）與數(shù)據(jù)分析。3 實驗結(jié)果3.1 厭氧程度評估?本實驗體系的關(guān)鍵點在于單細胞培養(yǎng)時厭氧條件的維持，這里從培養(yǎng)氣體氛圍與細胞學(xué)水平證據(jù)(熒光蛋白激發(fā))來...2024-04-23 08:38:09
• 基于微流控技術(shù)實現(xiàn)嚴(yán)格厭氧條件下的細菌單細胞培養(yǎng)與實時觀測（上）定維持培養(yǎng)環(huán)境嚴(yán)格厭氧程度的基礎(chǔ)上，使用微流控芯片對細菌進行長時間的單細胞培養(yǎng)，同時結(jié)合高分辨率顯微鏡延時成像技術(shù)，在培養(yǎng)的同時實現(xiàn)對生長動態(tài)的實時...2024-04-22 10:01:06