創(chuàng)新生物技術(shù)工具供應(yīng)商Fluidigm（FLDM）旨在通過全面的健康洞察來改善人們的生活。據(jù)麥姆斯咨詢報道，該公司于近期宣布，由西奈山伊坎醫(yī)學(xué)院領(lǐng)導(dǎo)的醫(yī)學(xué)院聯(lián)盟正在利用Fluidigm?的微流控技術(shù)創(chuàng)建表觀遺傳測試，以及早發(fā)現(xiàn)引起新冠肺炎的新型冠狀病毒。

Fluidigm公司快速且規(guī)模化的微流控技術(shù)可以促進(jìn)對新型冠狀病毒肺炎（COVID-19，以下簡稱新冠肺炎）早期宿主的監(jiān)測。

作為美國國防部高級研究計劃局（Defense Advanced Research Projects Agency, DARPA）表觀遺傳特征和觀察（Epigenetic CHaracterization and Observation, ECHO）計劃的一部分，該聯(lián)盟正在開發(fā)一種使用實(shí)時PCR技術(shù)進(jìn)行的檢測，用于針對表觀基因組和病毒RNA的宿主檢測分析，以便對潛在感染個體進(jìn)行早期監(jiān)測。

通過將Fluidigm Biomark? HD系統(tǒng)和公司的微流控技術(shù)相結(jié)合，單個集成流體通路（integrated fluidic circuit, IFC）可以在24種不同的并行處理測定中篩查192個樣品，以便及早發(fā)現(xiàn)病毒感染。實(shí)驗(yàn)室只需要1個小時的手動操作時間，就可以每天獲得超過6000個獨(dú)立測試結(jié)果，這代表了使用微孔板無法實(shí)現(xiàn)的規(guī)模化和并行測定。

由伊坎醫(yī)學(xué)院（Icahn School of Medicine）領(lǐng)導(dǎo)的聯(lián)盟計劃根據(jù)美國食品藥品監(jiān)督管理局（Food and Drug Administration, FDA）的指導(dǎo)方針，將該檢測提交緊急使用授權(quán)，以基于可靠的實(shí)時PCR對新冠肺炎進(jìn)行高通量篩選分析。它將利用Biomark HD的高通量樣品處理能力和基于微流控技術(shù)的并行多重分析。

Fluidigm公司總裁兼首席執(zhí)行官Chris Linthwaite表示，“速度、規(guī)模和及早檢測對解決新冠肺炎大流行的傳播至關(guān)重要，快速篩查大量樣品的能力將增強(qiáng)識別和管理受感染個體（包括無癥狀患者）的能力。我們相信將Fluidigm的微流控技術(shù)應(yīng)用于新冠肺炎的表觀遺傳學(xué)檢測，有望顯著提高這些關(guān)鍵篩選工作的速度和能力?！?/span>

他補(bǔ)充道，“Fluidigm致力于支持該聯(lián)盟和其他組織為應(yīng)對迅速發(fā)展的全球新冠肺炎大流行而做出努力。我們相信，與尋求緊急使用授權(quán)的其他開發(fā)人員和實(shí)驗(yàn)室合作，利用我們獨(dú)特的IFC技術(shù)進(jìn)行測試，有望增加一種重要的測試能力?？焖偾铱煽康臋z測對于應(yīng)對這種迅速蔓延的大流行病至關(guān)重要。”

與更傳統(tǒng)，基于微孔板的PCR技術(shù)相比，微流控技術(shù)可以生成更多數(shù)據(jù)，并且每份珍貴的樣品中僅需使用極少量的昂貴檢測試劑。特別是Fluidigm的Biomark HD和微流控技術(shù)，使大規(guī)模并行方式的納米級PCR自動化組裝成為可能。

西奈山伊坎醫(yī)學(xué)院DARPA ECHO計劃的首席研究員，診斷分析高級研究中心主任，神經(jīng)學(xué)系榮譽(yù)主席Stuart C. Sealfon教授表示，“我們感謝Fluidigm為DARPA支持的這一多機(jī)構(gòu)研究項(xiàng)目提供獨(dú)特的專業(yè)技術(shù)，以開發(fā)針對新冠肺炎的早期檢測?！?/span>

免責(zé)聲明：文章來源麥姆斯咨詢   以傳播知識、有益學(xué)習(xí)和研究為宗旨。 轉(zhuǎn)載僅供參考學(xué)習(xí)及傳遞有用信息，版權(quán)歸原作者所有，如侵犯權(quán)益，請聯(lián)系刪除。