Science深度:連續(xù)流技術(shù)高通量?jī)?yōu)化藥物合成反應(yīng)條件
藥物化學(xué)家近年來一直在探索連續(xù)流技術(shù)的效率優(yōu)勢(shì)。在近期的《科學(xué)》期刊上,輝瑞(Pfizer)的Neal Sach博士及其團(tuán)隊(duì)報(bào)道了一種基于連續(xù)流技術(shù)的自動(dòng)化反應(yīng)平臺(tái),每天可以完成超過1500次納摩爾級(jí)別的反應(yīng)篩選,并可以實(shí)現(xiàn)微摩爾級(jí)別的制備。該連續(xù)流系統(tǒng)與超高效液相色譜-質(zhì)譜(UPLC-MS)等高通量分析相結(jié)合,實(shí)現(xiàn)了從設(shè)計(jì)到結(jié)果的快速轉(zhuǎn)化,大大降低了前瞻性反應(yīng)篩查的成本。作者還用篩選出來的條件,使用傳統(tǒng)的流式或批式反應(yīng)器驗(yàn)證了50-200毫克級(jí)的合成效率。
連續(xù)流自動(dòng)化平臺(tái)
藥物研究中,很難獲得高不穩(wěn)定性和高反應(yīng)性的復(fù)雜中間體,由此引發(fā)了對(duì)亞毫克尺度上反應(yīng)優(yōu)化方案的需求。這篇文章中報(bào)告了基于連續(xù)流化學(xué)技術(shù)的自動(dòng)化合成平臺(tái)的開發(fā)。這個(gè)合成平臺(tái)是由市場(chǎng)上可買到的元件組成的,它將快速的納摩爾級(jí)反應(yīng)篩選和微摩爾級(jí)的合成整合到一個(gè)模塊單元中。為驗(yàn)證該系統(tǒng),作者在升高的溫度下以納摩爾級(jí)別篩選了Suzuki-Miyaura偶聯(lián)反應(yīng)中的各種變量,以每24小時(shí)> 1500次反應(yīng)的速率產(chǎn)生5760個(gè)反應(yīng)的液相色譜-質(zhì)譜數(shù)據(jù)點(diǎn)。優(yōu)化條件后,通過多次注射相同的片段,該系統(tǒng)可以直接生產(chǎn)微摩爾級(jí)別的產(chǎn)品。
連續(xù)流平臺(tái)的自動(dòng)取樣-反應(yīng)-分析平臺(tái)示意圖。考慮到待測(cè)的化學(xué)物質(zhì)可能對(duì)空氣和濕度敏感,作者將反應(yīng)器組裝在手套箱環(huán)境中(圖片來源:《科學(xué)》)
運(yùn)行反應(yīng)時(shí),用戶可以選擇載體溶劑,多種載體溶劑可以隨時(shí)輕松切換。自動(dòng)進(jìn)樣器將各種1微升的反應(yīng)物、催化劑和其他試劑注入溶劑中。這一反應(yīng)體積(5微升)僅為其載體溶劑體積的約1%,注入段到載體溶劑(500微升)的擴(kuò)散會(huì)導(dǎo)致足夠稀釋溶劑作為反應(yīng)溶劑。稀釋的反應(yīng)段將連續(xù)流過反應(yīng)器盤管,在此期間化學(xué)家們可以精確控制流速、溫度、壓力和停留時(shí)間。通過分餾進(jìn)入U(xiǎn)PLC-MS可以實(shí)時(shí)分析從反應(yīng)器線圈流出來的部分,節(jié)省了離線分析時(shí)間。
Suzuki-Miyaura偶聯(lián)反應(yīng)模型(圖片來源:《科學(xué)》)
作者團(tuán)隊(duì)對(duì)反應(yīng)條件涉及到的4種溶劑,11種催化劑,7種堿,以及兩個(gè)反應(yīng)物可能帶的不同活性基團(tuán)的總計(jì)5760種反應(yīng)組合進(jìn)行了評(píng)估。并利用其液質(zhì)聯(lián)機(jī)實(shí)時(shí)分析的優(yōu)勢(shì)得到了產(chǎn)率熱圖。
完整的可視化熱圖(圖片來源:《科學(xué)》)
高通量、低成本,更多溶劑選擇
在藥物開發(fā)項(xiàng)目中,快速合成具有成為新療法潛力的化合物,以及最大限度地減少花在非最佳類似物上的時(shí)間至關(guān)重要。因此,新的合成化學(xué)技術(shù)的應(yīng)用可以在加速藥物研發(fā)中發(fā)揮核心作用。高通量實(shí)驗(yàn)(HTE)和流動(dòng)化學(xué)是賦能技術(shù),以往常常處于研發(fā)過程的兩端,前者進(jìn)行數(shù)百個(gè)微摩爾級(jí)別的批式反應(yīng)以優(yōu)化條件,后者利用單一化合物在受控的溫度和壓力范圍內(nèi)進(jìn)行高效批量生產(chǎn)。然而隨著研發(fā)成本的不斷升高,進(jìn)一步減小用以條件優(yōu)化的反應(yīng)規(guī)模,集成在線高分辨率分析,拓寬溶劑選擇范圍等的需求也愈發(fā)明顯。
作者提到,在設(shè)計(jì)這一平臺(tái)時(shí),他們特別受到了默沙東公司微量滴定板系統(tǒng)的啟發(fā),在那項(xiàng)工作中,默沙東的研究人員在1微升體積中的迭代反應(yīng)篩選成功地優(yōu)化了鈀催化的Buchwald-Hartwig偶聯(lián):在2.5小時(shí)內(nèi)評(píng)估了1536個(gè)反應(yīng),實(shí)現(xiàn)了納米級(jí)的分析篩選。然而,盡管這一工作令人印象深刻,這種基于多孔板的方法還存在一些限制,例如需要非揮發(fā)性溶劑,不能加熱,以避免溶劑蒸發(fā)。而輝瑞團(tuán)隊(duì)的這項(xiàng)工作利用連續(xù)流化學(xué)技術(shù),在多孔板篩選技術(shù)的基礎(chǔ)上,更能避免溶劑蒸發(fā),改善混合和均勻加熱,并且集成了高分辨率信息豐富的反應(yīng)分析,可以生成實(shí)時(shí)分析數(shù)據(jù)。
Suzuki-Miyaura偶聯(lián)反應(yīng)模型的成功條件(圖片來源:《科學(xué)》)
這篇描述的在24小時(shí)內(nèi)運(yùn)行超過1500個(gè)反應(yīng)的能力與高分辨率信息豐富的反應(yīng)分析基準(zhǔn)有利地反對(duì)基于板材的技術(shù)。此外,除了生成實(shí)時(shí)分析數(shù)據(jù)之外,還有許多優(yōu)點(diǎn)與在連續(xù)流反應(yīng)相關(guān),包括避免溶劑蒸發(fā),改善混合和均勻加熱。目前的體系是針對(duì)同質(zhì)反應(yīng)的分析。
該系統(tǒng)可以擴(kuò)大規(guī)模,進(jìn)行相應(yīng)的優(yōu)化(圖片來源:《科學(xué)》)
2015年默沙東研究的領(lǐng)導(dǎo)者之一,波士頓默沙東研究實(shí)驗(yàn)室的Tim Cernak博士說,“將微型化的高通量方法轉(zhuǎn)化為流化學(xué)模式,肯定會(huì)帶來許多優(yōu)勢(shì),例如加熱和使用不同溶劑的能力?!陛x瑞公司的系統(tǒng)要求樣品反應(yīng)物和催化劑具有完全的溶解性,并且1微升的反應(yīng)物在進(jìn)入更大體積的溶劑時(shí)會(huì)被稀釋,Cernak博士說:“所以挑戰(zhàn)仍然存在,我們需要一個(gè)小型的高通量技術(shù),可以使用多樣化溶劑但仍然能達(dá)到大于0.1M的反應(yīng)濃度,這是許多催化反應(yīng)所需要的。盡管如此,目前這項(xiàng)工作是一個(gè)很好的例子,反應(yīng)了系統(tǒng)性可視化運(yùn)行數(shù)以千計(jì)的反的趨勢(shì)?!?/span>
參考資料:
[1] A platform for automated nanomole-scale reaction screening and micromole-scale synthesis in flow (Science 2018, DOI: 10.1126/science.aap9112)
[2] Pfizer automated flow system screens 1,500 reactions per day
(文章來源: 藥明康德 轉(zhuǎn)載僅供參考學(xué)習(xí)及傳遞有用信息,版權(quán)歸原作者所有,如侵犯權(quán)益,請(qǐng)聯(lián)系刪除)