科學(xué)家利用微流控芯片開發(fā)出新型空間多組學(xué)技術(shù)
5月25日,中國科學(xué)院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院彭廣敦課題組在《自然-方法》(Nature methods)上,發(fā)表了題為Simultaneous profiling of spatial gene expression and chromatin accessibility during mouse brain development的研究論文。該研究開發(fā)了一種名為MISAR-seq的空間多組學(xué)技術(shù)(Microfluidic indexing-based spatial assay for ATAC and RNA-sequencing)。該技術(shù)通過微流控芯片依賴的靶向barcode遞送系統(tǒng),在保留細胞空間位置信息的前提下同時實現(xiàn)了細胞內(nèi)ATAC和RNA兩種組學(xué)信息的捕獲,并將其應(yīng)用在胚胎期小鼠腦發(fā)育機制研究中,首次構(gòu)建了小鼠腦發(fā)育的時空多組學(xué)圖譜,并揭示了啟動子及增強子形成的順式調(diào)控元件在腦發(fā)育中的具體調(diào)控機制。
單細胞多組學(xué)技術(shù)可實現(xiàn)一次性獲取同一細胞內(nèi)的多個組學(xué)信息,但伴隨著其空間位置信息丟失,空間組學(xué)技術(shù)可以很好地保留細胞原位的空間位置信息,并可以同時捕獲細胞內(nèi)的轉(zhuǎn)錄組信息。然而,目前的空間組學(xué)技術(shù)主要局限于單個組學(xué)信息的捕獲。若能開發(fā)出一種在同一組織中同時捕獲多個組學(xué)信息的空間多組學(xué)技術(shù),將其用于捕獲人體內(nèi)的所有細胞,并構(gòu)建出單細胞分辨率的三維數(shù)字化人,將會幫助科學(xué)家解析人類細胞的時空譜系及相關(guān)調(diào)控機制,從而更好的服務(wù)于人體衰老和疾病的治療。
圖1. MISAR-seq的數(shù)據(jù)質(zhì)量
MISAR-seq具有同時在一個空間位置樣本上分析RNA與ATAC信息的能力。因此,研究人員特別關(guān)注了E11.0、E13.5、E15.5及E18.5的多個胚胎期小鼠腦的發(fā)育。研究人員驗證了MISAR-seq的數(shù)據(jù)質(zhì)量,發(fā)現(xiàn)了基于空間雙組學(xué)的ATAC及RNA數(shù)據(jù)與其相應(yīng)單組學(xué)數(shù)據(jù)的質(zhì)量接近甚至更好,且每個單元數(shù)據(jù)點所檢測到的基因數(shù)大致在2500-3500之間。該研究進一步和單細胞數(shù)據(jù)的整合分析顯示,這一技術(shù)所捕獲到的腦細胞類型與相應(yīng)單細胞的腦結(jié)構(gòu)注釋非常吻合。
圖2. E11.0, E13.5, E15.5 和E18.5小鼠腦的空間基因表達、染色質(zhì)可及性以及結(jié)合二者的空間圖譜
進一步,科研人員將具有不同發(fā)育時期且包含兩種組學(xué)信息小鼠腦發(fā)育數(shù)據(jù)進行整合分析,并開發(fā)了基于空間位置限制與圖像特征提取結(jié)合的生物信息學(xué)工具,有效提高了不同組學(xué)在多個不同時期點之間數(shù)據(jù)的“橫向”與 “縱向”整合能力,從而繪制出小鼠腦發(fā)育的時空多組學(xué)圖譜。結(jié)果發(fā)現(xiàn),無論是單獨使用MISAR-seq ATAC或RNA數(shù)據(jù)還是同時使用兩種組學(xué)數(shù)據(jù)(Combined)進行空間聚類,均能較好的進行腦區(qū)劃分,且聚類結(jié)果與Allen Brain Atlas的注釋均較為一致。
基于已獲得的MISAR-seq數(shù)據(jù),研究人員通過繪制兩種組學(xué)在皮層發(fā)育的空間和時間的軌跡,嘗試進一步解釋皮層發(fā)生過程中染色質(zhì)開放與基因表達之間的級聯(lián)調(diào)控關(guān)系。研究發(fā)現(xiàn),Pax6-Eomes-Tbr1形成的直接級聯(lián)調(diào)控建立了小鼠皮層發(fā)生過程中基因表達的順序和區(qū)域特異性。這表明多組學(xué)的時空軌跡分析可以較好的預(yù)測決定細胞命運的重要驅(qū)動元件,并可以提供TF的具體相互作用模式,從而對諸如皮層等復(fù)雜結(jié)構(gòu)的形成施加精確的調(diào)控。
下一步,研究人員期待MISAR-seq可在空間分辨率以及三維組織解析上得到進一步的優(yōu)化和拓展、能夠兼容更多的組學(xué)信息,并基于此開發(fā)更好的空間多組學(xué)基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò)分析工具,從而揭示驅(qū)動結(jié)構(gòu)復(fù)雜組織中細胞身份和功能決定的具體機制。
該工作由廣州健康院、生物島實驗室、廣州實驗室合作完成。
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標(biāo)簽:   微流控芯片