微流控技術(shù)三十年發(fā)展史(五)
5.3. 開放式微流控技術(shù)
微流控領(lǐng)域的另一個(gè)新興領(lǐng)域是開放式微流控。最常見的配置是David Juncker等人開發(fā)的微流控探頭(MFP)的形式。2005年。MFP同時(shí)注入和吸入處理液,在其孔之間產(chǎn)生不與周圍介質(zhì)對(duì)流混合的液體射流。這被稱為流體動(dòng)力受限流動(dòng),允許試劑局限在樣品的一小塊區(qū)域,而不需要封閉的通道,這些通道容易堵塞,可能會(huì)引入氣泡,并具有高流體動(dòng)力阻力,從而降低設(shè)備的靈敏度。這還允許MFP在高空間分辨率的液體環(huán)境中進(jìn)行化學(xué)研究,從而允許在現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行細(xì)胞研究。多功能一體機(jī)的設(shè)計(jì)和工作原理見圖8A。此外,MFP設(shè)置可以集成到標(biāo)準(zhǔn)光學(xué)顯微鏡中,以允許對(duì)過(guò)程進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)控。目前開放的微流控技術(shù)是一個(gè)吸引人們極大興趣的領(lǐng)域,這項(xiàng)技術(shù)的例子包括單細(xì)胞分析(圖8B)、單細(xì)胞藥理學(xué)、免疫組織化學(xué)和生物圖案化,從而突出了它作為生命科學(xué)工具的靈活性。
圖8.微流控探頭示意圖(Aa)和照片(Ac)顯示流體吸入和吸入通道以及位于目標(biāo)底物上方的頂端。AB顯示了探頭的示意圖,該探頭具有在浸沒液體中產(chǎn)生流動(dòng)限制區(qū)域所需的典型流速和距離。。BA說(shuō)明了如何使用MFP從培養(yǎng)物中移除單個(gè)細(xì)胞,而BB、BC和Bd分別顯示了該過(guò)程的前、中和后圖像。BE以定義的圖案顯示使用MFP選擇性染色的細(xì)胞,插圖顯示相位對(duì)比度和熒光圖像的重疊
5.4. 器官芯片
也許目前發(fā)展最迅速、研究最深入的微流控領(lǐng)域是器官芯片,這些系統(tǒng)是微流控細(xì)胞培養(yǎng)設(shè)備,其中包含模擬器官組織的活細(xì)胞。與傳統(tǒng)的二維細(xì)胞培養(yǎng)相比,這種設(shè)備有許多潛在的好處。也就是說(shuō),2D培養(yǎng)在空間組織方面不能準(zhǔn)確地代表體內(nèi)細(xì)胞的組織,因此不能期望準(zhǔn)確地模擬細(xì)胞的行為。此外,最近的三維培養(yǎng)技術(shù)缺乏對(duì)細(xì)胞反應(yīng)重要的機(jī)械線索,而且收集用于分析的生物材料可能會(huì)被證明是困難的。另一方面,芯片上的器官系統(tǒng)旨在包含定義大多數(shù)器官的許多功能。也就是說(shuō),將細(xì)胞類型和持續(xù)的介質(zhì)灌流分開的多孔膜--流體的持續(xù)流動(dòng)還提供了類似于血液流動(dòng)對(duì)細(xì)胞施加的力的剪切力,從而提供了更完整的器官行為模型。早期的研究集中于觀察具有一種細(xì)胞類型的單個(gè)灌注室,然而,隨著知識(shí)的進(jìn)步,由多種細(xì)胞類型組成的更復(fù)雜的系統(tǒng)被開發(fā)出來(lái),以重建體內(nèi)細(xì)胞和組織之間的界面。將微流控和微制造與細(xì)胞培養(yǎng)相結(jié)合的能力還伴隨著大量的其他優(yōu)勢(shì)。微流體的物理學(xué)意味著研究人員可以更好地控制設(shè)備中的流體流動(dòng)。微通道中的層流已被用來(lái)在化學(xué)品中產(chǎn)生濃度梯度,以監(jiān)測(cè)細(xì)胞遷移等行為。此外,用于制造這些芯片的微制造方法意味著它們與傳感器兼容,這將允許更好地監(jiān)控培養(yǎng)物,并允許對(duì)細(xì)胞進(jìn)行更大程度的控制。這種制造方法還意味著有可能制造出提供類似于血管或肺中所見的周期性機(jī)械應(yīng)變的裝置。此外,電極可以被結(jié)合到設(shè)備中,以提供已用于腦組織研究的電場(chǎng)。此外,可以想象,從患者的細(xì)胞創(chuàng)建芯片上的器官系統(tǒng)是可能的,這將允許個(gè)性化藥物的開發(fā)和測(cè)試。此外,芯片上的器官裝置可以串聯(lián)起來(lái),生產(chǎn)芯片上的人系統(tǒng),可以用來(lái)監(jiān)測(cè)器官與器官的相互作用。Viravaidya和Shuler已經(jīng)朝著這個(gè)目標(biāo)邁出了一步,他們展示了一種設(shè)備,該設(shè)備具有用于肝臟、肺、脂肪和“其他組織”細(xì)胞的單獨(dú)腔室,以期更好地了解器官之間分子的生物積累。器官芯片系統(tǒng)的其他例子包括肌肉芯片、骨骼芯片、血管芯片、肺芯片(圖9A)、腸道芯片(圖9B)和心臟芯片。目前,器官芯片類型的設(shè)備不能完全復(fù)制更復(fù)雜的器官系統(tǒng)的真實(shí)功能,因此突出了需要做更多工作的必要性。目前器官芯片研究的缺陷包括使用PDMS,如前所述,它有可能吸附可能對(duì)培養(yǎng)產(chǎn)生影響的小分子。此外,目前的微制造技術(shù)需要大量的工程知識(shí)和設(shè)備,這使得許多研究人員無(wú)法掌握這項(xiàng)技術(shù)。然而,由于器官芯片的所有潛在好處,可以想象,在不太遙遠(yuǎn)的將來(lái),這些設(shè)備可能會(huì)取代動(dòng)物測(cè)試,從而降低藥物試驗(yàn)的成本和時(shí)間要求。羅卡爾、普羅布斯特和洛斯基爾還假設(shè),單個(gè)器官芯片可以結(jié)合在一起,創(chuàng)建更復(fù)雜、更靈活的器官系統(tǒng)模型。漢密爾頓和英格伯也用圖9C中所示的這個(gè)概念來(lái)假設(shè)芯片上的人系統(tǒng)。
圖9.在芯片上模擬肺功能的設(shè)備。AA.。PDMS微通道是在細(xì)胞外基質(zhì)涂層的PDMS膜(覆蓋著上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞)的兩側(cè)制造的,以模擬肺泡-毛細(xì)血管屏障。通過(guò)降低兩側(cè)通道中的壓力來(lái)施加機(jī)械應(yīng)力,以模擬呼吸周期中肺的變形?;铙w肺的這種物理變形顯示在Ab.。B-Gut-on-a-Chip設(shè)備。芯片內(nèi)部的照片(BA)和示意圖(BB)。BC顯示了在設(shè)備上培養(yǎng)的人類腸道上皮細(xì)胞的相位對(duì)比圖像,而(Bd)顯示了當(dāng)細(xì)胞被種到膜上時(shí)設(shè)備的滲透性是如何變化的。設(shè)備內(nèi)部形成的上皮細(xì)胞的共聚焦免疫熒光顯微圖像如BE所示。細(xì)胞核(藍(lán)色)和絨毛蛋白(黃色)染色。掃描電子顯微鏡(Bf)可見細(xì)胞表面微絨毛。C-片上人的概念。代表單個(gè)器官的芯片相互連接,以更好地模擬人體。我假設(shè),這些設(shè)備系統(tǒng)可以用來(lái)更好地了解藥物的效果,而不需要昂貴的體內(nèi)研究。
5.5. 3D打印產(chǎn)生了影響
盡管3D打印是在20世紀(jì)80年代發(fā)明的,但直到20世紀(jì)末,3D打印才真正在微流體領(lǐng)域流行起來(lái)。也許商業(yè)上最成功的3D打印技術(shù)是熔融沉積成型。在這里,熱塑性塑料被加熱到其玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)以上,并通過(guò)噴嘴以預(yù)定的圖案擠出到舞臺(tái)上。在每一層完成后,舞臺(tái)被下移,下一層被放置在頂部。這是許多商用3D打印機(jī)的操作方法。在研究環(huán)境方面,這項(xiàng)技術(shù)已被證明是制造交叉型鋰離子電池外殼的可行選擇,這些電池外殼可以輕松集成到MEMS中,同時(shí)足夠堅(jiān)固,能夠承受充放電過(guò)程中擴(kuò)展解決方案造成的壓力。
然而,3D打印的一個(gè)新興應(yīng)用是快速而廉價(jià)地生產(chǎn)定制實(shí)驗(yàn)室設(shè)備,以取代現(xiàn)有設(shè)備或執(zhí)行全新的協(xié)議。Leroy Cronin和他的團(tuán)隊(duì)描述了3D打印的“反應(yīng)器皿”,其中所有的試劑、催化劑和分析硬件都被打印出來(lái),并包含在一個(gè)密封的環(huán)境中,這意味著處理步驟及其帶來(lái)的錯(cuò)誤被降至最低。同時(shí)發(fā)現(xiàn),反應(yīng)室的幾何形狀對(duì)反應(yīng)產(chǎn)物有顯著的影響。這也導(dǎo)致了用于還原胺化和烷基化反應(yīng)的腔室的生產(chǎn),大型多金屬氧酸鹽的合成和金納米顆粒的生產(chǎn),以及允許在完全密封的環(huán)境中進(jìn)行多步反應(yīng)的印刷設(shè)備,這些設(shè)備通過(guò)改變?cè)O(shè)備的取向來(lái)控制。Comina等人。還展示了3D打印作為實(shí)驗(yàn)室芯片快速成型的工具,該芯片設(shè)備能夠熒光和比色檢測(cè)過(guò)氧化氫和葡萄糖。此外,Spivey et al.。使用基于激光的立體光刻系統(tǒng)創(chuàng)建了一個(gè)微流控系統(tǒng),該系統(tǒng)可以捕獲酵母細(xì)胞并移除任何后代,從而深入了解這些細(xì)胞的老化過(guò)程。
盡管能夠在幾個(gè)小時(shí)內(nèi)制造出復(fù)雜的幾何形狀,但許多負(fù)擔(dān)得起的商用3D打印機(jī)仍達(dá)不到制造微流體所需的分辨率。話雖如此,許多研究人員和業(yè)余愛好者已經(jīng)能夠組裝自制的3D打印機(jī),成本只有商業(yè)打印機(jī)的一小部分。自制的SLA打印機(jī)通?;跀?shù)字投影儀,可以將切片圖像連續(xù)投影到浸泡在光固化樹脂中的可移動(dòng)構(gòu)建平臺(tái)上。對(duì)于這些基于投影儀的打印機(jī),分辨率是與零件大小的權(quán)衡-也就是說(shuō),可以用打印機(jī)的大網(wǎng)點(diǎn)尺寸制作較大的零件,而使用非常精細(xì)的細(xì)節(jié)來(lái)實(shí)現(xiàn)小零件。這些項(xiàng)目得到了在上運(yùn)行這些系統(tǒng)的許多開放源碼軟件包的開發(fā)的幫助。考慮到這一點(diǎn),3D打印提供了一個(gè)平臺(tái),在這個(gè)平臺(tái)上,可以下載開源設(shè)計(jì)的設(shè)計(jì)并在開源打印機(jī)上打印,這突顯了該技術(shù)的靈活性,并增加了其在微流體行業(yè)的吸引力。
5.6. 雙光子聚合光刻
與3D打印類似,雙光子聚合光刻(2PPL)涉及光敏樹脂的固化,以創(chuàng)建三維結(jié)構(gòu)。然而,2ppl與3D打印的不同之處在于,紅外激光在可光聚合樹脂內(nèi)部的3D空間中聚焦,并通過(guò)雙光子吸收機(jī)制,只有激光聚焦的點(diǎn)被固化,從而提供比單光子技術(shù)更高的分辨率。然后,激光以預(yù)定的路徑掃描通過(guò)樹脂,以產(chǎn)生給定的三維結(jié)構(gòu)。最先由Maruo等人描述。1997年,2ppl近年來(lái)被用于制造復(fù)雜的光子器件、結(jié)合微結(jié)構(gòu)的微流體器件、用于監(jiān)測(cè)細(xì)胞在剪應(yīng)力作用下的機(jī)械轉(zhuǎn)換的器件,以及由光學(xué)和微流體元件組成的器件。有了這項(xiàng)技術(shù),分辨率可低至120?nm。
6. 結(jié)論:現(xiàn)在的領(lǐng)域在哪里?
在過(guò)去的30年里,微流控技術(shù)從最初的微電子工業(yè)到?技術(shù)支持設(shè)備的概念,發(fā)展迅速,發(fā)展到今天的多元化領(lǐng)域。現(xiàn)有技術(shù)的適應(yīng)和新技術(shù)的發(fā)展導(dǎo)致了許多設(shè)備的創(chuàng)造,使研究人員能夠以比以前更快、更高效和更自動(dòng)化的方式分析系統(tǒng)。此外,還創(chuàng)造了能夠觀察過(guò)去技術(shù)難以捉摸的現(xiàn)象的設(shè)備。盡管在過(guò)去的幾十年里,已經(jīng)有過(guò)多的新設(shè)備取得了成果,但就其在化學(xué)和生命科學(xué)中的影響而言,微流體尚未充分發(fā)揮其潛力。這可能歸因于一系列原因。
首先,在過(guò)去,微流體研究人員沒有考慮他們正在創(chuàng)造的設(shè)備的最終用戶。這導(dǎo)致了許多新設(shè)備的制造,但這些設(shè)備在該領(lǐng)域未能產(chǎn)生影響。如今,越來(lái)越多的工程師在設(shè)備的設(shè)計(jì)過(guò)程中與生物學(xué)家和化學(xué)家更緊密地合作,以確保它們作為研究工具的有效性,并幫助工程師找到要解決的正確問(wèn)題。應(yīng)繼續(xù)鼓勵(lì)這種類型的合作,并將其不僅擴(kuò)展到微流控器件的設(shè)計(jì)和功能,而且擴(kuò)展到制造協(xié)議。這將允許工程師創(chuàng)建可以由幾乎沒有制造專業(yè)知識(shí)的研究人員進(jìn)行的制造過(guò)程,也不能使用專業(yè)設(shè)施。已經(jīng)在3D打印等技術(shù)方面開展了工作,這種技術(shù)允許那些在制造方面沒有高水平專業(yè)知識(shí)的人制造設(shè)備,并且應(yīng)該開發(fā)類似的技術(shù),將微制造從無(wú)塵室中轉(zhuǎn)移出來(lái)(例如數(shù)字無(wú)掩模光刻系統(tǒng))。此外,這些技術(shù)的數(shù)字本質(zhì)將允許研究人員免費(fèi)分享和下載設(shè)備設(shè)計(jì),并根據(jù)自己的需求進(jìn)行編輯。生物學(xué)家和化學(xué)家在微細(xì)加工技術(shù)方面的進(jìn)一步教育也將使這些來(lái)自不同領(lǐng)域的研究人員能夠設(shè)計(jì)出能夠進(jìn)行這種設(shè)計(jì)并制造他們自己定制的設(shè)備。這將導(dǎo)致微流體作為一種標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)驗(yàn)工具得到更廣泛的采用,而不僅僅是那些能夠使用昂貴的潔凈室設(shè)施的人的一種技術(shù)。通過(guò)與來(lái)自不同研究背景的人合作,微流體的影響將不會(huì)根據(jù)設(shè)備的小小或速度來(lái)判斷,而是對(duì)設(shè)備促進(jìn)突破性和有影響力的研究的能力。
其次,微流體仍然是一種學(xué)術(shù)工具,而不是一種商業(yè)上成功的工具。盡管已經(jīng)在設(shè)備的大規(guī)模生產(chǎn)方面進(jìn)行了一些工作,但缺乏關(guān)于設(shè)備如何集成外部分析設(shè)備并與外部分析設(shè)備通信的標(biāo)準(zhǔn),這意味著在一個(gè)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的設(shè)備可能在另一個(gè)實(shí)驗(yàn)室不起作用。只有在如何將芯片連接到外部世界上達(dá)成共識(shí)后,微流控才會(huì)成為一個(gè)嚴(yán)肅的行業(yè)。此外,與原型相關(guān)的制造技術(shù)并不總是轉(zhuǎn)化為大規(guī)模生產(chǎn)。從微加工母版進(jìn)行PDMS鑄造是目前最常見的設(shè)備原型制作方法,然而,這項(xiàng)技術(shù)不能擴(kuò)大到制造大量部件。這種對(duì)設(shè)備制造方式的疏忽意味著,大多數(shù)微流體初創(chuàng)公司都失敗了,因?yàn)楸M管它們的原型工作得很好,但它們很難調(diào)整制造方案,以適應(yīng)大規(guī)模生產(chǎn)。為了應(yīng)對(duì)這一問(wèn)題,必須致力于創(chuàng)建強(qiáng)大的制造協(xié)議,這些協(xié)議既便宜又快速,足以進(jìn)行高效的原型制作,同時(shí)還提供了一條實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化工業(yè)規(guī)模制造的簡(jiǎn)單途徑。然而,為了有必要進(jìn)行這項(xiàng)研究,首先必須有對(duì)微流控設(shè)備的足夠需求,以便與工程界合作。這只能通過(guò)解決應(yīng)促進(jìn)與其他研究領(lǐng)域的合作這一點(diǎn)來(lái)實(shí)現(xiàn)。只有在需要設(shè)備的情況下,公司才能開拓這一市場(chǎng),并提供標(biāo)準(zhǔn)和定制的微流體,以加快新的研究。
過(guò)去30?年的微流控技術(shù)已經(jīng)將該領(lǐng)域從晶體管帶到了組織,如果目前與設(shè)備設(shè)計(jì)和制造相關(guān)的障礙能夠被克服,那么未來(lái)30?年看起來(lái)將帶來(lái)一系列新技術(shù)和有影響力的研究。