高效液相色譜測定人工添加劑
安賽蜜中文名稱為乙?;前匪徕洠瑸槿斯ず铣商鹞秳?, 經常食用合成甜味劑超標的食品會對人體的肝臟和神經系統(tǒng)造成危害, 特別是對老人、孕婦、小孩危害更為嚴重。如果短時間內大量食用,會引起血小板減少導致急性大出血。因此需按業(yè)內標準嚴格控制,本文推出了一種高效液相色譜測定食品中的安賽蜜的方法。
1、原理
試樣中安賽蜜經高效液相反向C18柱分離后,以保留時間定性,外標法定量。
2、試劑
除非另有說明, 所有試劑均為分析純, 水為GB/T6628 規(guī)定的一級水。
(1) 0102mol 乙酸胺溶液:稱取1154g 乙酸銨加水溶解定容至1000ml ,經濾膜(0145um) 過濾。
(2) 甲醇:色譜純。
(3) 10 %亞鐵氰化鉀溶液。
(4) 20 %乙酸鋅溶液。
(5) 安賽蜜標準儲備液,精稱安賽蜜0.1000g , (基準試劑或者標準物質) ,用純水溶解。移入100ml 容量瓶中,加水定容至刻度,即含安賽蜜1mg/ ml 。
(6) 安賽蜜使用液, 準確移取標準儲備液10ml 于100ml 容量品種。加水至刻度,即為0.1mg/ ml 。然后分別移取此液2ml 4ml 6ml 8ml 10ml 于50ml 容量瓶中即得含安賽蜜4ug/ ml 8ug/ ml 12ug/ ml16ug/ ml 20ug/ ml 的標準液系列。
3、儀器
(1) 高效液相色譜儀(帶紫外檢測器) 。
(2) 分析天平: 010001g 和0101g。
(3) 超聲清洗儀(溶劑脫氣用) 。
(4) 離心機轉速不低于4000r/ min。
(5) 蝸旋混勻器
4、分析步驟
(1) 汽水、可樂型飲料:將試樣溫熱,攪拌除去二氧化碳或超聲脫氣。吸取5ml 試液至50ml 容量瓶中,加水約20ml 蝸旋混勻調PH 至中性, 定容至刻度, 搖勻, 過0.45um 的濾膜,待HPLC 分析用。
(2) 果汁果茶類:吸取5ml 試液至50ml 容量瓶中,加水約20ml 蝸旋混勻調PH 至中性,定容至刻度,離心10分鐘(4000r/ min) ,取上清液過0.45um 的濾膜,待HPLC分析用。
(3) 植物蛋白飲料、乳飲料、醬油、果醬、冷飲:稱取(2~5) g 試樣于50ml 容量瓶中加入10 %亞鐵氰化鉀、20 %乙酸鋅溶液各(1~3) ml (視蛋白含量多少) ,調PH 值至中性,用水定容至刻度,搖勻,靜置沉淀后用中速定性濾紙過濾,濾液再用0.45um 濾膜過濾,待HPLC 分析用。
(4) 面包、糕點、糖果、果凍、炒制堅果等固體類:稱取粉碎試樣(2~5) g 于50ml 容量瓶中加入10 %亞鐵氰化鉀、20 %乙酸鋅溶液各(1~3) ml (視蛋白含量多少) ,調PH 值至中性,用水定容至刻度,搖勻,靜置沉淀后用中速定性濾紙過濾,濾液再用0.45um濾膜過濾待HPLC分析用。
5、測定
(1) 高效液相色譜參考條件
色譜柱: YWG—C18 416mm ×150mm 粒徑5um
流動相:甲醇:乙酸銨溶液(0102mo1/ 1) (5 :95)
流速:1m1/ min
進樣量:10ul
檢測器:紫外檢測器,230nm
(2) 標準曲線: 分別進樣含安賽蜜、4ug/ ml 8ug/ ml 12ug/ ml 16ug/ ml 20ug/ ml 標準溶液各10ul ,進行HPLC 分析,然后以峰面積為縱坐標,以安賽蜜的含量為橫坐標,繪制標準曲線。
(3) 試樣測定: 吸取處理后的試樣溶液10ul 進行HPLC 分析,測定其峰面積,從標準曲線查得測定液中安賽蜜的含量。
6、結果計算
試樣中安賽蜜的含量按下式計算;
X =C ×V ×1000/M ×1000
式中:
X —試樣中安賽蜜的含量,單位為毫克每千克或毫克每升(mg/ kg 或mg/ L) ;
C —由標準曲線上查得進樣液中安賽蜜的量,單位為微克每毫升(ug/ ml) ;
V —試樣稀釋液總體積,單位為毫升(ml) ;
M —試樣質量,單位為克或毫升(g 或ml) 。
7、加標回收率
空白果汁飲料樣品加標回收率結果見表1 。加標回收安賽蜜回收率在9318 % ~10118 % ,平均回收率為97.75 %。實驗證明用此方法測定食品中的安賽蜜,操作簡便,分析結果準確、工作效率高,此方法切實可行。
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標簽:  高效液相色譜 人工添加劑 食品安全
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