微流控單細(xì)胞分析的意義

細(xì)胞是生命體結(jié)構(gòu)和功能的基本單位，是認(rèn)識一切生命現(xiàn)象的基礎(chǔ)和前提。傳統(tǒng)的基于細(xì)胞的生物學(xué)分析中，研究對象通常是數(shù)以十萬至百萬計的群細(xì)胞。隨著現(xiàn)代生物學(xué)的發(fā)展，這種傳統(tǒng)的細(xì)胞研究方式得到的“平均值”已經(jīng)不能滿足人們的需要，因為研究發(fā)現(xiàn)細(xì)胞間存在多樣性，或者說是異質(zhì)性。從細(xì)菌到真核細(xì)胞，這種異質(zhì)性越發(fā)顯著。以腫瘤異質(zhì)性為例，研究人員發(fā)現(xiàn)，同一種惡性腫瘤在不同患者個體間或者同一患體體內(nèi)的不同部位腫瘤細(xì)胞間均存在一定的差異，體現(xiàn)出惡性腫瘤的高度復(fù)雜性和多樣性。由此可見，需要建立有效分析單個細(xì)胞的化學(xué)信息，亦或是測定單細(xì)胞對外界刺激的反應(yīng)的研究平臺。這不但能使人們更充分地了解細(xì)胞群體中某些特殊的細(xì)胞功能，更能鑒別大量細(xì)胞群體中少量的不正常細(xì)胞，為重大疾病的早期診斷和治療、藥物篩選和細(xì)胞間相互作用等研究提供可靠的科學(xué)依據(jù)。

盡管單細(xì)胞研究已被認(rèn)為是21世紀(jì)生命科學(xué)研究的重要突破口，但是將單個細(xì)胞作為分析對象時，檢測平臺的構(gòu)建目前面臨以下4方面的巨大挑戰(zhàn)：（1）由于單細(xì)胞體積?。ㄎ⒚准墸麅?nèi)分析物的尺寸更?。▉單⒚准壣踔良{米級）且濃度極低，這就要求檢測平臺不但具有較強(qiáng)的分離與操控單個細(xì)胞的能力，而且應(yīng)當(dāng)具有較高的檢測靈敏度；（2）為了能夠有效地分析單細(xì)胞間的異質(zhì)性以及得到具有統(tǒng)計學(xué)意義的數(shù)據(jù)，往往需要檢測平臺能夠同時分析大量單細(xì)胞，即具有高通量和快速檢測的能力；（3）在一些動態(tài)觀察和分析單細(xì)胞的熒光、形態(tài)等研究需求中，檢測平臺應(yīng)當(dāng)具有實時顯微觀察的功能；（4）因需要分析與檢測的細(xì)胞數(shù)量通常很大，檢測及分析技術(shù)的開發(fā)應(yīng)以簡單易行、經(jīng)濟(jì)實惠為前提，以提高其在應(yīng)用時的普適性。

單細(xì)胞分析這一研究領(lǐng)域具有學(xué)科交叉性強(qiáng)的特點，因此，在眾多諸如生物學(xué)、物理學(xué)、材料學(xué)及計算機(jī)學(xué)等領(lǐng)域的科研工作者的共同努力下發(fā)展了很多單細(xì) 胞分析技術(shù)，包括流式細(xì)胞儀、熒光顯微成像技術(shù)和毛細(xì)管電泳技術(shù)等。這些技術(shù)的出現(xiàn)已經(jīng)使單細(xì)胞研究進(jìn)入到了分子結(jié)構(gòu)的水平，但是這些方法均存在著一 些不足。例如，雖然流式細(xì)胞術(shù)是目前用于高通量表征單個細(xì)胞活動的最先進(jìn)的技術(shù)，但它并不具有操控某個特定目標(biāo)細(xì)胞或者是動態(tài)跟蹤觀察單個細(xì)胞的能力。而其他單細(xì)胞分析的方法，包括顯微成像、毛細(xì)管電泳等，雖然可以精準(zhǔn)分析單細(xì)胞的組分和結(jié)構(gòu)，但是檢測通量較低。因此，為了滿足單細(xì)胞分析領(lǐng)域更高的研究需求，人們將目光轉(zhuǎn)向了微流控芯片這一新型操控及分析平臺。

微流控芯片（microfluidic chip），又稱芯片實驗室（lab-on-a-chip, LOC），是一種以微機(jī)電技術(shù)為基礎(chǔ)，以多維網(wǎng)絡(luò)微流道為結(jié)構(gòu)特征，目標(biāo)是將化學(xué)或生 物樣品的采集、稀釋、反應(yīng)、制備、檢測等基本操作步驟轉(zhuǎn)移和集成到很小的芯片上，最終實現(xiàn)常規(guī)化學(xué)或者生物實驗室的微型化和集成化。微流控芯片不僅具有體積輕巧、樣品及試劑使用量少、操作速度快、通量高、應(yīng)用成本低等優(yōu)點，更重要的是，這種集成化的微芯片式自動分析平臺能夠有效避免人為操作產(chǎn)生的誤差，得到的數(shù)據(jù)可靠性更高。短短十幾年內(nèi)，微流控芯片已經(jīng)成為最前沿的研究領(lǐng)域之一，特別是在與單細(xì)胞相關(guān)的研究中，微流控芯片被認(rèn)為是最具發(fā)展?jié)摿Φ母咄繂渭?xì)胞分析平臺。微流控芯片中微米級的二維或三維通道為單個細(xì)胞的操縱提供了尺寸相匹配的結(jié)構(gòu)。根據(jù)不同的研究需求，微流控芯片系統(tǒng)可將多種單細(xì)胞研究所需的操作單元，如細(xì)胞操縱相關(guān)的微泵、微閥技術(shù)，單細(xì)胞捕獲技術(shù)以及檢測分析單元等設(shè)計并集成到微小的芯片平臺上。除此以外，微流控芯片的加工材料通常為聚二甲基硅氧烷（PDMS）及玻璃等，這類材料透明度高，生物相容性好，有助于單細(xì)胞的實時觀察與分析。綜上所述，相比傳統(tǒng)的單細(xì)胞分析方法，微流控芯片技術(shù)展現(xiàn)出巨大的應(yīng)用優(yōu)勢，為單細(xì)胞相關(guān)的研究提供了更多的可能性。

微流控單細(xì)胞捕獲技術(shù)

在所有的微流控單細(xì)胞分析平臺開發(fā)中，都要面臨單細(xì)胞捕獲的問題，這主要指如何在微米級通道內(nèi)分離出單個細(xì)胞并將其固定在特定位置，以便于進(jìn)行后期操作與分析檢測。微流控芯片上的單細(xì)胞捕獲過程應(yīng)當(dāng)兼具操作簡單高效和保證細(xì)胞活性的要求。目前已報道出多種微流控單細(xì)胞捕獲技術(shù)，其中，基于流體動力和液滴微流控的捕獲方法主要是通過合理地設(shè)計芯片中的微結(jié)構(gòu)，使得當(dāng)細(xì)胞懸液以一定流速流過芯片時，即可實現(xiàn)高通量的單細(xì)胞捕獲，捕獲過程不需要施加其他外力；而基于光、電、聲、磁的捕獲法則是需要借助外力的作用驅(qū)使細(xì)胞移動到特定的捕獲位置，以實現(xiàn)高效、準(zhǔn)確的高通量單細(xì)胞捕獲。下面逐一介紹這些技術(shù)的原理和應(yīng)用，為單細(xì)胞分析相關(guān)領(lǐng)域的技術(shù)開發(fā)提供參考。

流體力學(xué)捕獲法

流體力學(xué)捕獲法是通過微加工的方式在微流控芯片中制備剛性障礙微結(jié)構(gòu)，從而可以將單個細(xì)胞從流動的細(xì)胞懸液中分離捕獲的方式。該方法主要包括兩種捕獲思路：一種是微篩式結(jié)構(gòu)，利用各種形狀的微擋板陣列攔截細(xì)胞，由于每個微擋板結(jié)構(gòu)只能攔截并容納單個細(xì)胞，因此當(dāng)細(xì)胞懸液流過后即可形成單細(xì)胞捕獲陣列；另一種是微坑式結(jié)構(gòu)，主要是設(shè)計與單細(xì)胞尺寸相當(dāng)?shù)陌疾劢Y(jié)構(gòu)陣列，當(dāng)細(xì)胞懸液流過芯片時，細(xì)胞因自身的重力落入凹槽陣列中，形成單細(xì)胞陣列，并且細(xì)胞在落入凹槽后，受到的流體沖擊力很小，捕獲的細(xì)胞不易被沖走。 Carlo等研究了一種U型高密度單細(xì)胞捕獲陣列（圖1（a）），當(dāng)細(xì)胞懸液流進(jìn)芯片的捕獲區(qū)域時，其中一部分細(xì)胞會被卡在如圖1所示的這種“微壩”陣列處，最終形成高通量的單細(xì)胞捕獲陣列。Cooper等設(shè)計了一種如圖1（b）所示的包含有440個單細(xì)胞捕獲位點的微流控芯片，用于腫瘤單細(xì)胞的藥物動力學(xué)研究，結(jié)果表明利用這種可視化的芯片平臺對細(xì)胞凋亡的有效評估可以與流式細(xì)胞儀相比擬。Voldman等設(shè)計了一種雙向凹陷的微結(jié)構(gòu)陣列，實現(xiàn)兩種單細(xì)胞的捕獲、配對和融合，如圖1（c）所示。當(dāng)一種細(xì)胞流過芯片時，會在雙向凹陷微結(jié)構(gòu)的一面被捕獲，此時將溶液反向流過后，捕獲的細(xì)胞會被沖到另一面的凹陷中，然后再次進(jìn)樣捕獲另一種細(xì)胞，即可形成單細(xì)胞配對陣列，配對率達(dá)70%。Deutsch等在玻璃基底上通過刻蝕方式制備了高密度的蜂窩狀微坑陣列（圖1（d）），將細(xì)胞懸 液滴在陣列表面后蓋上蓋玻片，靜置幾分鐘后，細(xì)胞即可沉降落入微坑陣列中，形成單細(xì)胞陣列，而微坑的大小亦可根據(jù)細(xì)胞的種類不同而作相應(yīng)的調(diào)節(jié)。這種高通量的單細(xì)胞捕獲陣列的構(gòu)建使得多種進(jìn)一步的單細(xì)胞處理與分析，如熒光標(biāo)記、酶動力學(xué)研究、胞內(nèi)組分分析等，均可實時在線完成。

（a）~（c）微篩式細(xì)胞捕獲陣列結(jié)構(gòu)示意圖及顯微圖片；（d）高密度蜂窩狀微坑細(xì)胞捕獲陣列

圖1 基于流體力學(xué)的微流控芯片上的單細(xì)胞操控

流體力學(xué)捕獲法操作過程簡單，無需使用特殊的緩沖液，通過合理地設(shè)計芯片中微通道及與細(xì)胞尺寸相當(dāng)?shù)牟东@微結(jié)構(gòu)，即可實現(xiàn)高通量的單細(xì)胞捕獲，并且固定的捕獲位點適合于單細(xì)胞的實時觀察和追蹤分析。但是這種方法的芯片通常加工難度較大，成本較高，并且在進(jìn)一步的單細(xì)胞分析中，可能會存在交叉污染的問題。

液滴微流控捕獲法

利用液滴微流控法捕獲單細(xì)胞是在封閉的微通道網(wǎng)絡(luò)中生成納升至皮升級液滴并將單個細(xì)胞包裹在液滴中的技術(shù)。這一技術(shù)不僅可以短時間內(nèi)生成大量單細(xì)胞液滴，而且每個液滴皆可作為獨立的單細(xì)胞微反應(yīng)器，有效避免了交叉污染，最終可滿足多種單細(xì)胞的研究需求。目前，最常用于生成微液滴的方法T型通道法和十字型流體聚焦法，兩者都可以通過控制兩相流速來生成大小均一、性質(zhì)穩(wěn)定的液滴（圖2）。其中，T型通道結(jié)構(gòu)如圖2（a）所示，油相作為連續(xù)相，水作為分散相，分別從通道接口的兩端匯入，在表面張力與剪切力的共同作用下，分散相進(jìn)入連續(xù)相中形成分散的液滴。十字型流體聚焦芯片結(jié)構(gòu)如圖2（b）所示，中間流道的分散相受到兩邊連續(xù)相的“擠壓”，即可穩(wěn)定地形成連續(xù)分散的液滴，這種芯片結(jié)構(gòu)產(chǎn)生液滴的過程更易于操控，液滴尺寸更均勻，范圍也更廣。從生物相容性和保證細(xì)胞存活的角度來說，用于包裹細(xì)胞的液滴通常采用的是油包水的形式。

圖2 T型通道法（a）及十字型流體聚焦法；（b）生成液滴示意

Pan等報道了一種用于觀測單細(xì)胞的生長增殖情況的液滴微流控芯片技術(shù)（圖3（a））。芯片的操作分為兩步，第一步是生成大量包裹著單細(xì)胞的微液滴，第二步則是將單細(xì)胞液滴取出進(jìn)行觀察和分析；在取出單細(xì)胞液滴放置于芯片內(nèi)后，細(xì)胞間的相對位置便不再會發(fā)生變化，可用于觀察單細(xì)胞隨著時間變化的增殖情況及細(xì)胞間的差異的研究。Novak等用瓊脂糖液滴微流控技術(shù)進(jìn)行了高通量的單細(xì)胞基因分析。他們先用瓊脂糖液滴將細(xì)胞和包含有引物的微球一同包裹在微液滴內(nèi)（圖3（b）），在細(xì)胞被裂解后基因組DNA則被留在了液滴內(nèi)，隨后將液滴與聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）所需的反應(yīng)物進(jìn)行孵育，可直接在液滴內(nèi)進(jìn)行PCR，最后將微球提取出來進(jìn)行高通量的流式分析和DNA測序。值得一提的是，目前已經(jīng)有不少公司開發(fā)了基于液滴微流控芯片技術(shù)的檢測分析儀器，比如，英國Dolomite公司開發(fā)的液滴微流控系統(tǒng)可以在微流控芯片上快速生成大量尺寸可控、單分散性好的微液滴，液滴內(nèi)部可以再包含更小的液滴，且外部和內(nèi)部的微液滴在大小和形狀上都具有很好的一致性，為單細(xì)胞測序以及單細(xì)胞間相互作用等分析領(lǐng)域的研究提供了一種穩(wěn)定、高效的多功能分析平臺。美國10XGenom-ics公司基于液滴微流控的原理設(shè)計開發(fā)了高通量單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測序平臺，可同時獲得103~104個細(xì)胞的表達(dá)信息，從而實現(xiàn)對細(xì)胞群體的劃分與細(xì)胞群體間基因表達(dá)差異的檢測，也為腫瘤細(xì)胞異質(zhì)性，免疫細(xì)胞群體檢測以及胚胎發(fā)育等眾多研究領(lǐng)域提供了技術(shù)平臺?；谝旱挝⒘骺氐膯渭?xì)胞捕獲芯片加工成本低，消耗試劑和樣品量少，捕獲速度快，特別適合于需要將單細(xì)胞和其他試劑獨立包裹在微液滴中進(jìn)行單細(xì)胞分析的研究中，但是這種方法常存在單個液滴中無細(xì)胞包裹或多個細(xì)胞包裹的情況，并且包裹單細(xì)胞后的微液滴位置難以固定，不太適合特定單細(xì)胞的實時觀察。

圖3 微流控液滴生成與單細(xì)胞包裹圖

單光束激光捕獲法

單光束激光捕獲技術(shù)，又稱為光鑷，是一種可以通過高度匯聚的激光束形成三維勢阱，并利用束腰附近存在強(qiáng)大的梯度力捕獲并移動單個細(xì)胞的技術(shù)（圖4 （a））。如圖4（b）所示，通過光束的調(diào)控，光鑷能夠精準(zhǔn)地捕獲一群細(xì)胞中的單個或多個目標(biāo)細(xì)胞，并將其移動到特定的位置便于分析檢測。再如，光鑷可作為細(xì)胞融合的有效工具，將激光捕獲的2個細(xì)胞緊密接觸再融合，能使對細(xì)胞的損傷降至最低，也不會產(chǎn)生不期望的融合物（圖4（c））。進(jìn)一步地，光鑷不僅可以精準(zhǔn)地操控微米級的單個細(xì)胞，可以利用光束的穿透性實現(xiàn)對細(xì)胞內(nèi)部各種尺寸更小的細(xì)胞器進(jìn)行操縱。

圖4 基于光鑷技術(shù)的微流控芯片中的單細(xì)胞捕獲

光鑷捕獲技術(shù)在單細(xì)胞的操控方面擁有獨特的優(yōu)勢，光鑷具有微米級范圍定位的能力，能夠精確地捕獲和移動單個細(xì)胞，而且光鑷不需要接觸細(xì)胞，因此整個操作甚至可以在完全密封的容器里進(jìn)行，不會損傷細(xì)胞，污染少。但是，光鑷需要的設(shè)備要求較高，價格昂貴，并且不太適合應(yīng)用于高通量的單細(xì)胞捕獲和分析領(lǐng)域。

介電電泳捕獲法

介電電泳現(xiàn)象由Pohl在1951年首先發(fā)現(xiàn)，描述的是非均勻電場中介電粒子被極化而受力產(chǎn)生的定向移動。如圖5所示，在不同的電極結(jié)構(gòu)產(chǎn)生的不同的非均勻電場中，介電粒子會受正介電電泳力（p-DEP）作用向高電場或者受負(fù)介電電泳力（n-DEP）作用向低電場運動，最終在不同的位置被捕獲固定，從而實現(xiàn)粒子 的有效操控。同樣地，作為介電粒子的細(xì)胞被置于非均勻電場中時，只需通過改變施加電壓的大小和頻率等條件，細(xì)胞即可根據(jù)其所受到的介電電泳力進(jìn)行移 動。近年來，研究人員將基于介電電泳的細(xì)胞操縱技術(shù)與微流控芯片技術(shù)相結(jié)合，得到了一系列高效可靠的單細(xì)胞研究平臺。

圖5 不同電極結(jié)構(gòu)產(chǎn)生的非均勻電場中受正介電力和負(fù)介電力的粒子捕獲示意

Hunt等開發(fā)了一種“介電電泳鑷”（圖6（a）），將微電極制備在玻璃毛細(xì)管的針尖兩側(cè)，通過調(diào)整電壓、頻率等參數(shù)，可以靈活實現(xiàn)單個細(xì)胞的捕獲、釋放、移動等多種操控，但是每次只能對一個細(xì)胞進(jìn)行分析，通量較低。Voldman等利用微加工技術(shù)制備了8組三維柱狀電極陣列（圖6（b）），每組分別包含4個微柱狀電極，并可作為一個獨立的單細(xì)胞操控單元，通過調(diào)節(jié)施加電壓的參數(shù)，可以利用介電電泳力選擇性地捕獲單細(xì)胞，而在斷電后，捕獲的單細(xì)胞會被釋放。Cheng等建立了一種平面式的基于介電電泳技術(shù)的高通量單細(xì)胞配對微流控芯片平臺（圖6（c）），兩種細(xì)胞懸液先后流經(jīng)微流控芯片并受強(qiáng)介電電泳力的作用被捕獲進(jìn)入微孔陣列中，最終在1cm×1.5cm的捕獲區(qū)域完成了超過2400對的單細(xì)胞配對，配對效率達(dá)70%以上，這種高通量單細(xì)胞配對芯片有望應(yīng)用于細(xì)胞的精準(zhǔn)融合，細(xì)胞-細(xì)胞間相互作用等研究領(lǐng)域中。

圖6 基于介電電泳技術(shù)的微流控芯片上的單細(xì)胞捕獲

基于介電電泳技術(shù)的單細(xì)胞捕獲法具有操作簡單靈活、捕獲效率高、對細(xì)胞損傷小以及可實時觀察等優(yōu)點。但是，這一捕獲法通常需要使用特殊的緩沖液，合理地設(shè)計電極結(jié)構(gòu)及分析細(xì)胞受到的介電電泳力，對保證細(xì)胞的活性和實現(xiàn)高效的單細(xì)胞捕獲至關(guān)重要。

聲捕獲法

通過聲波結(jié)合微流控芯片進(jìn)行細(xì)胞操控的方法，是指在芯片上施加一定的聲場，使芯片通道內(nèi)的細(xì)胞受到聲波力的作用驅(qū)使細(xì)胞遷移至特定位置。用于細(xì)胞操控的聲波分為體聲波駐波和聲表面駐波兩類。體聲波駐波操控細(xì)胞的原理是當(dāng)超聲駐波激發(fā)微流體通道產(chǎn)生共振時，通道內(nèi)的細(xì)胞由于大小、質(zhì)量、密度等物理性質(zhì)的不同，將受到不同的聲波力的作用，從而可以將不同種類的細(xì)胞分成幾股液流，實現(xiàn)理想的細(xì)胞分離富集的預(yù)處理過程。Laurell等利用這種技術(shù)成功完成了血液清洗過程（圖7（a））。另一種聲表面駐波裝置，又稱為聲鑷，通過在微流控通道周圍放置叉指換能器用于形成表面駐波。在聲表面駐波的作用下，細(xì)胞將受到機(jī)械擾動并沿著流體上清晰的流線移動。與體駐波相比，聲表面駐波裝置可以提供的頻率范圍較大，更加有利于單個細(xì)胞的靈活操控，即能快速地將單個細(xì)胞捕獲在精確位置，而且細(xì)胞的活性不受影響，這一技術(shù)在微流控單細(xì)胞操控領(lǐng)域受到越來越多的關(guān)注。Huang等開發(fā)了一種利用聲表面駐波裝置實現(xiàn)高通量單細(xì)胞操控的微流控芯片，如圖7（b）所示。他們構(gòu)建的聲學(xué)裝置包含了兩對產(chǎn)生聲波的叉指換能器。當(dāng)兩股聲波在微通道內(nèi)相遇時，形成的駐波會產(chǎn)生一系列的壓力節(jié)點，細(xì)胞在壓力節(jié)點處可被捕獲，并且通過調(diào)節(jié)聲波波長和相位，可以移動壓力節(jié)點從而靈活控制單細(xì)胞的捕獲位置。

圖7 基于聲波技術(shù)的微流控芯片上的細(xì)胞操控

聲表面駐波技術(shù)能實現(xiàn)無接觸、快速簡便的高通量單細(xì)胞捕獲，且用于捕獲的聲波能量對細(xì)胞無傷害，芯片制作較為簡單。與介電電泳技術(shù)類似，該技術(shù)對產(chǎn)生聲表面駐波的裝置的設(shè)計、制作及控制要求較高。

磁捕獲法

磁捕獲技術(shù)的工作原理是目標(biāo)細(xì)胞與磁性微球發(fā)生非特異性或特異性吸附后，利用外加磁場的作用可以實現(xiàn)目標(biāo)細(xì)胞的捕獲和排列。以基于腫瘤表面標(biāo)志物的磁捕獲技術(shù)為例，目前大多數(shù)癌細(xì)胞表面具有一種叫上皮細(xì)胞黏附因子（epithelial cell adhesion mole-cule, EpCAM）的蛋白質(zhì)，通過在磁珠表面包被Anti-Ep-CAM抗體，即可與目標(biāo)癌細(xì)胞發(fā)生特異性結(jié)合，形成磁珠-細(xì)胞的復(fù)合物，然后在外加磁場的作用下，復(fù)合物受磁力作用被分離捕獲。Chan等將單個細(xì)胞包裹在一種雙色磁性微球中（圖8（a）），通過外加磁場操控雙色球，可以實現(xiàn)對單個細(xì)胞的操控。Kang等報道了一種基于磁珠捕獲技術(shù)的循環(huán)腫瘤細(xì)胞（CTCs）分離微流控芯片，如圖8（b）所示。芯片內(nèi)包含有主通道以及通道兩邊的側(cè)腔結(jié)構(gòu)，側(cè)腔內(nèi)集成有磁鐵。他們以摻有少量乳腺癌細(xì)胞的小鼠血液作為樣本驗證器件的性能，癌細(xì)胞的表面吸附有磁珠，即當(dāng)這種血液樣本流入芯片后，帶有磁珠的癌細(xì)胞會在磁場的作用下被捕獲入側(cè)腔結(jié)構(gòu)中，最終實現(xiàn)了90%的捕獲效率，并且捕獲得到的癌細(xì)胞能夠存活7天。

（a）雙色磁珠包裹單細(xì)胞圖片；（b）微磁-微流控CTCs分離芯片

圖8 基于磁捕獲技術(shù)的微流控芯片上的細(xì)胞操控

總體來說，磁捕獲技術(shù)對芯片結(jié)構(gòu)設(shè)計的要求不高，細(xì)胞捕獲也不需要復(fù)雜的外部設(shè)備。但是，捕獲操作之前需要先對細(xì)胞進(jìn)行磁性粒子修飾，而且在基于抗原-抗體識別的免疫磁珠捕獲技術(shù)中往往還存在著抗體容易失活、價格昂貴、反應(yīng)條件苛刻等一系列的缺陷，從而限制了其實際應(yīng)用。

結(jié)論

經(jīng)過多年的發(fā)展，微流控單細(xì)胞捕獲技術(shù)已經(jīng)廣泛應(yīng)用于單細(xì)胞相關(guān)領(lǐng)域的研究中，為進(jìn)一步的單細(xì)胞生物學(xué)的研究提供了有力的保障。雖然目前這些微流控芯片單細(xì)胞捕獲方法多樣且有效，但是每種方法本身都存在一些不足。例如接觸式方法如液滴微流控技術(shù)設(shè)備簡單，但是往往捕獲效率不高；借助外力的非接觸式的捕獲方法操作溫和、效率高，但通常需要集成外部復(fù)雜的設(shè)備。因此，合理有效地結(jié)合多種微流控單細(xì)胞捕獲手段，最終發(fā)展更為簡單高效的單細(xì)胞捕獲技術(shù)，不僅能夠增強(qiáng)其在普通實驗室中的實用性，更為單細(xì)胞分析提供了更可靠的研究平臺。

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