對(duì)單個(gè)細(xì)胞的分離最基本要求就是：保證捕獲的質(zhì)量。如果用三個(gè)詞語(yǔ)概況就是：fast、effective、gentle

傳統(tǒng)的分離方法是：顯微操作（micromanipulation）、激光顯微切割（laser capture microdissection）、熒光激活細(xì)胞分選儀（fluorescence-activated cell sorting，F(xiàn)ACS）。過(guò)去的十年許多高效的新方法開(kāi)發(fā)出來(lái)，它們不僅僅是作為傳統(tǒng)方法的備選，更有望取代傳統(tǒng)方法。

新方法基于微流控芯片、液滴、微孔板，并且利用毛細(xì)管、磁吸、電場(chǎng)等實(shí)現(xiàn)了細(xì)胞自動(dòng)化收集。

單細(xì)胞技術(shù)可以幫助檢測(cè)細(xì)胞異質(zhì)性、展示細(xì)胞對(duì)不同理化性質(zhì)的復(fù)雜反應(yīng)。另外還能鑒定罕見(jiàn)細(xì)胞群體，如：循環(huán)腫瘤細(xì)胞（circulating tumor cells， CTCs，它是存在于外周血中的各類腫瘤細(xì)胞的統(tǒng)稱）、與治療或疾病相關(guān)的殘留細(xì)胞、干細(xì)胞等。生命系統(tǒng)的復(fù)雜性要求我們要在各個(gè)層次進(jìn)行基因調(diào)控研究，包括DNA、mRNA的轉(zhuǎn)錄、不同的調(diào)控RNA（例如microRNA和一些non-coding RNA）、蛋白、細(xì)胞代謝、激素水平等，而且每個(gè)水平都有各自的分析手段，于是后來(lái)產(chǎn)生了針對(duì)單個(gè)細(xì)胞的多層面分析手段，最常用的就是針對(duì)核苷酸的qPCR、RNA/DNA-Seq，針對(duì)蛋白的免疫組化（immunohistochemistry，IHC）、定量質(zhì)譜（quantitative mass spectroscopy, MS），其中RNA-seq就是目前曝光率最高的，因?yàn)樗黾油康耐瑫r(shí)降低了費(fèi)用。

要做這些分析，首先關(guān)心的就是如何在保證最少干擾細(xì)胞原始表達(dá)量的同時(shí)，將細(xì)胞收集起來(lái)。這些年發(fā)展起來(lái)的方法、儀器都有各自的優(yōu)缺點(diǎn)（考慮到時(shí)間、通量、價(jià)格、空間分辨率等），還有持續(xù)開(kāi)發(fā)的（如：Stilla Technologies公司的ddPCR技術(shù)--digital droplet PCR-based）。

1.分離細(xì)胞的初衷—在混雜群體中找到自己想要的

選擇特定類型的細(xì)胞經(jīng)常是根據(jù)熒光標(biāo)記，它包括兩種方式：一種是直接使用熒光抗體；另一種是用轉(zhuǎn)熒光基因的蛋白，會(huì)發(fā)出紅、黃、綠顏色，而且只在目標(biāo)細(xì)胞群體中表達(dá)。

第一種利用抗體的方法缺點(diǎn)就在于：抗體數(shù)量有限（尤其是對(duì)研究不多的物種）、在不同細(xì)胞群體中可能有交叉反應(yīng)、背景標(biāo)記模糊；

第二種方法雖然解決了第一種方法的一些問(wèn)題，但是找這個(gè)合適的特異的marker基因比較困難，尤其是在一些病理?xiàng)l件下，細(xì)胞表達(dá)量驟增，可能這個(gè)marker也會(huì)在其他細(xì)胞類型中檢測(cè)到。

這兩種都不合適就要利用最粗暴的觀察手段，依據(jù)大小、形狀、在組織中的位置等特征。

2.收集細(xì)胞的傳統(tǒng)手段

主要有三種：顯微操作、熒光激活細(xì)胞分選（FACS）、激光纖維切割捕獲（LCM），這三種方式都有成熟、標(biāo)準(zhǔn)化的流程。前兩種可以在體外或脫離組織條件下分離細(xì)胞，LCM需要將細(xì)胞或組織固定（因此大多會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞死亡，不過(guò)現(xiàn)在也有利用LCM分析活細(xì)胞的例子）。另外這三種方法的通量也是不同的，FACS分選細(xì)胞非常高效，短時(shí)間內(nèi)就能分選上千細(xì)胞；顯微操作和LCM方法就非常慢，通量也低。

因?yàn)?/span>前兩種方法需要組織裂解，所以基因的表達(dá)可能會(huì)受到影響，影響因素也有很多，例如：裂解方法、組織類型、試劑濃度、孵育時(shí)間、溫度等等，LCM方法因?yàn)槭侵苯訉NA固定住，因此它會(huì)受這些外部因素影響小一些。不過(guò)LCM使用的固定試劑（例如福爾馬林）會(huì)使RNA產(chǎn)生降解，雖然現(xiàn)在有了不含福爾馬林的固定劑，但RNA的質(zhì)量還是會(huì)受到影響。

LCM方法最大的一個(gè)優(yōu)勢(shì)就是它能記錄空間信息，其他兩種因?yàn)樽隽私M織裂解，所以得到的細(xì)胞不知道原來(lái)在組織的什么位置；另外一個(gè)優(yōu)點(diǎn)就是殘余的組織可以保存留用。不過(guò)這個(gè)方法需要技術(shù)的輔助，既然是切割，那么就存在混進(jìn)不相關(guān)細(xì)胞的可能。細(xì)胞污染這個(gè)問(wèn)題在顯微操作中也會(huì)存在，不過(guò)它混進(jìn)來(lái)的可能是一點(diǎn)溶劑。既然可能存在“混雜”的問(wèn)題，那么設(shè)置陰性對(duì)照就顯得很有必要。

這三種方法的具體對(duì)比如下圖：

分離得到細(xì)胞后，一般會(huì)收集到裂解緩沖液中，準(zhǔn)備后續(xù)的scRNA的寡核苷酸barcode結(jié)合或質(zhì)譜技術(shù)的鑭系元素barcode結(jié)合。目前的趨勢(shì)是將細(xì)胞收集和后續(xù)反應(yīng)整合在一個(gè)設(shè)備中（就像10X的設(shè)備），實(shí)現(xiàn)end-to-end solution。

3.收集細(xì)胞的現(xiàn)代手段

高通量?jī)x器

大多數(shù)儀器都配置了微流控的“l(fā)ab-on-chip”技術(shù)，能產(chǎn)生數(shù)百萬(wàn)的定制的液滴，其中會(huì)包含單個(gè)細(xì)胞、寡核苷酸（例如用：anchored oligo-dT，目的是捕獲mRNA）、反轉(zhuǎn)錄試劑（產(chǎn)生cDNA），然后整個(gè)文庫(kù)制備一般會(huì)在gel beads中進(jìn)行（例如10X）；另外液滴也可以單純作為捕獲容器，后續(xù)的反應(yīng)及文庫(kù)制備會(huì)在magnetic beads中進(jìn)行（例如BD）。這種建庫(kù)測(cè)序的技術(shù)發(fā)展出了：Drop-seq、inDrop-Seq、SCRB-Seq或者公司自己設(shè)計(jì)的方案。以上的幾種方法都是基于poly-A富集mRNA的，因此它們屬于3'端建庫(kù)。

為了將建庫(kù)測(cè)序得到的reads成功回溯到某個(gè)細(xì)胞，就要在寡核苷酸上“做手腳”。每個(gè)細(xì)胞分配了一段特定的序列，叫做barcode。來(lái)自一個(gè)細(xì)胞的reads都共享同樣的barcode。另外還有一種情況，就是Illumina短序列測(cè)序需要擴(kuò)增，擴(kuò)增后才能根據(jù)cluster（也就是簇，一簇的reads都相同）來(lái)增加測(cè)序的準(zhǔn)確性。當(dāng)然也就是在PCR這一步，可能會(huì)引入偏差（來(lái)源：不同的擴(kuò)增模板的擴(kuò)增效率不同，從而影響原始的數(shù)量比例）。對(duì)單細(xì)胞來(lái)講，它和bulk 轉(zhuǎn)錄組不同，本來(lái)reads數(shù)量就不多，如果再加上PCR bias的影響，噪音就太大了。于是引入了UMI（unique molecular identifiers，這個(gè)molecular就是指cDNA），每個(gè)初始cDNA分配一個(gè)獨(dú)特的UMI。如果擴(kuò)增完發(fā)現(xiàn)，有兩個(gè)reads都屬于同一個(gè)cDNA molecule，它們的UMI就是一樣的，最后定量只會(huì)被計(jì)數(shù)一次

個(gè)人思考：PCR也不是十全十美，復(fù)制的結(jié)果就百分百和初始一樣，也會(huì)有錯(cuò)誤率。同一批cDNA擴(kuò)增的結(jié)果也有可能差幾個(gè)堿基，那么來(lái)自同一個(gè)cDNA的兩條reads的UMI可能就不一樣，差一兩個(gè)堿基是可能的，因此后續(xù)計(jì)算的時(shí)候，可能會(huì)設(shè)置一個(gè)容錯(cuò)值（可能需要結(jié)合UMItools說(shuō)明書(shū)看一下），就是說(shuō)如果來(lái)自同一個(gè)cDNA的兩條reads結(jié)果UMI之差1個(gè)堿基其余都一樣，那么可能也會(huì)判斷它們是來(lái)自同一個(gè)cDNA的。

盡管基于液滴的技術(shù)很先進(jìn)，但是也有局限。最主要的缺點(diǎn)就是RNA捕獲效率低，反轉(zhuǎn)錄施展不開(kāi)（因?yàn)榉崔D(zhuǎn)錄過(guò)程只是發(fā)生在非常小的液滴空間中）、液滴很脆弱（泄露有風(fēng)險(xiǎn)），另外當(dāng)起始細(xì)胞數(shù)量有限時(shí)，細(xì)胞捕獲效率低。但同時(shí)如果起始細(xì)胞數(shù)量太多，又容易導(dǎo)致douplets現(xiàn)象（一個(gè)液滴中包含兩個(gè)細(xì)胞），而且容易堵塞微流控芯片。因此，其他廠商探索了一些方法，利用細(xì)胞板（其中包含了成千上萬(wàn)個(gè)微孔）捕獲大量細(xì)胞，并且每個(gè)微孔中也是放入了一個(gè)連接寡核苷酸的bead。之后的下游操作和基于液滴的方法就相似了。

結(jié)論

細(xì)胞富集技術(shù)（如FACS）和高通量單細(xì)胞儀器整合起來(lái)是一個(gè)趨勢(shì)，這樣可以避免測(cè)一大批細(xì)胞，最后僅僅用了一小部分，造成各方面的浪費(fèi)。這樣整合起來(lái)可以有的放矢，我們可以僅僅選擇感興趣的細(xì)胞，然后高通量測(cè)序

一大挑戰(zhàn)就是細(xì)胞質(zhì)量的控制，目前沒(méi)有評(píng)估單個(gè)細(xì)胞質(zhì)量的工具。當(dāng)然是可以根據(jù)bulk 轉(zhuǎn)錄組結(jié)果的表達(dá)量來(lái)定一個(gè)閾值，對(duì)每個(gè)細(xì)胞進(jìn)行鑒定，比如看每個(gè)細(xì)胞中最少表達(dá)的基因數(shù)量。但不論怎樣，這些方法都是后續(xù)的檢驗(yàn)，我們的樣本已經(jīng)被處理完了，最優(yōu)解還是測(cè)序之前就保證細(xì)胞的質(zhì)量

多個(gè)組學(xué)聯(lián)合分析是前景（ DNA, mRNA, regulatory RNA, proteins, metabolites），像10X就抓住了這個(gè)機(jī)會(huì)，好像BD也推出了Rhapsody蛋白檢測(cè)的功能

最后就是針對(duì)分析工具整合的期待，還沒(méi)有一個(gè)公認(rèn)的分析流程出來(lái)，只有推廣度高低之分，比如Seurat、Scater、Monocle這幾個(gè)R包就推得比較多，那么說(shuō)不定未來(lái)的標(biāo)準(zhǔn)流程就是它們。

文章來(lái)自：2018 Platforms for Single-Cell Collection and Analysis

文章來(lái)源：生信星球（公眾號(hào)），作者：豆豆花花。 內(nèi)容有刪減 轉(zhuǎn)載僅供參考學(xué)習(xí)及傳遞有用信息，版權(quán)歸原作者所有，如侵犯權(quán)益，請(qǐng)聯(lián)系刪除。